Узнайте, что делает нас тем, что мы есть. Вашему вниманию предлагаются самые знаменательные открытия в генетике: 1. Принципы наследственности (1850) Австрийский монах и ботаник Грегор Иоганн Мендель обнаружил как генетическая информация передается из поколения в поколение. В экспериментах по гибридизации растений он замечает, что характеристики потомства, такие как рост, носят рецессивный и доминантный характер. Выводы Менделя были осмеяны при его жизни. Лишь после его смерти он получил известность как отец генетики. 2. Наличие в хромосомах ген (1910 - 1920) Томас Хант Морган обнаружил, что гены расположены в хромосомах. Изучая дрозофил (плодовых мушек), он приходит к выводу, что определенные признаки, связанные с полом, вероятнее всего определяются одной из половых хромосом (X или Y). Он предполагает, что другие гены также находятся в конкретных хромосомах. Он и его ученики установили закономерности расположения генов в хромосомах. Они также являются основоположниками хромосомной теории наследственности. 3. Гены управляют биохимическими процессами (1930) Джордж Бидл и Эдуард Тейтем в результате экспериментов с хлебной плесенью обнаружили, что гены ответственны за производство ферментов. Их концепция один ген — один фермент стала основой биохимической генетики. 4. Некоторые гены могут перемещаться (1940) Барбара Мак-Клинток обнаруживает транспозоны - гены, которые могут перемещаться - стараясь при этом объяснить цветовые вариации в зерне. Транспозоны сегменты ДНК, которые могут перемещаться в разные позиции в геноме одной клетки. В ходе этого процесса они могут вызвать мутации и увеличить (или уменьшить) количество ДНК в геноме. Эти мобильные сегменты ДНК иногда называют прыгающие гены. 5. ДНК генетического материала (1928, 1944, 1952) Несколько ученых доказывают, что ДНК является химической основе генетической информации. Освальд Эвери доказывает, что ДНК несет генетическую информацию. Лайнус Полинг обнаруживает, что многие белки принимают форму спирали, как пружины. Наконец, биохимик Эрвин Чаргафф выявляет, что соединения некоторых азотистых оснований в ДНК всегда происходят в соотношении один к одному, образуя базовые пары. 6. ДНК в виде двойной спирали (1953) Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик описывают молекулу ДНК. Ученые предполагают, что молекула ДНК состоит из двух цепочек нуклеотидов, каждая в спирали. Эти две длинные цепи закручены одна вокруг другой в виде двойной спирали. Они показывают, что каждая прядь молекулы ДНК является шаблоном для других, и что ДНК может воспроизводиться без изменения его структуры, за исключением случайных ошибок или мутаций. 7. Расшифровка генетического кода (1960) Группа ученых во главе с Маршаллом Ниренбергом обнаруживает генетический код, показывающий, что последовательность из трех нуклеотидов (кодон) определяет каждую из 20 аминокислот. 8. РНК передает генетическую информацию (1960) Ряд ученых обнаруживают рибонуклеиновые кислоты или РНК – химическое соединение, найденое в ядре и цитоплазме клеток с аналогичной структурой ДНК. Они обнаружили, что РНК играет важную роль в синтезе белков и других химических процессах в клетки. 9. Рестриктаз (1950 - 1960-х годов) Ряд ученых открывают группу ограничивающих ферментов - биологические ножницы, которые расщепляют последовательности ДНК. 10. Сращивание РНК (1976) Несколько групп ученых обнаруживают сплайсинг РНК. Они узнают, что для производства белков в клетках ДНК сначала передает информацию в предварительные РНК. Ошибки в процессе сплайсинга РНК часто приводят к генетическим заболеваниям и мутациям генов. 11. Полиморфизма ДНК (1985) Алек Джеффрис обнаружил, что некоторые последовательности ДНК уникальны для каждого человека, сто может быть использовано в судебно-медицинской экспертизе. 12. У человека от 20000 до 25000 генов (2003) После упорядочивания генома человека, обнаружили, что люди имеют примерно 20000 - 25000 генов. Это намного меньше, чем предполагало большинство ученых. Хотелось бы надеяться, что понимание генома повысит уровень медицины и биотехнологий, и в конечном итоге приведет к излечению от таких болезней, как рак и болезнь Альцгеймера. 13. РНК-интерференция (1998) Эндрю Файер и Крейг Мелло открыли РНК-интерференцию (RNAi), в которой присутствие небольших фрагментов двунитевых РНК (дсРНК) последовательностей соответствующих заданному гену вызывают проявление этого гена. Ученые считают, что dsRNAs, которые вызывают RNAi, может работать, как наркотик. Информация о фильме Название: Discovery: 100 великих открытий. Генетика Оригинальное название: 100 Greatest Discoveries. Genetics Год выхода: 2004 Жанр: Документальный Режиссер: Майкл Фаунтей В ролях: Ученые Размер: 698 Mб Скриншоты:
